企业经常会遇到各种创建和审核表格的非核心业务需求，不管是创新药企人手匮乏、还是成熟药企无暇顾及此类情形。
常见有：方案具体的表格设计、药房手册撰写、IB撰写、药物管理职责表格设计、受试者日记卡设计等等。
匆忙间做这些Patient Files、ISF、TMF、Pharmaycy Files，容易仓促赶工给项目留下隐患，而且浪费宝贵时间精力本该去做更擅长、更有价值的事情，让企业痛苦不已。
现在，企业可解决这些后顾之忧。阳思明语的出现，可成功帮助企业起草和审核文档、表格、工具与模板，助力企业人力资源成熟度提升，解决特殊阶段人手不足而临时招募雇员无法起到满意效果的痛点。
阳思明语可帮助审核《MVR》、《机构立项申请》、《合同》起草、《伦理答辩幻灯》、《原始文档溯源表》等任何临床试验工具，利用成熟丰富经验、高质量能力便于试验快速启动和加强试验日常监管。
|
|
