帮助企业准备研究关键文档，例如关于TMF、ISF、Patient Files、Pharmacy Files、IB、Protocol等，解决国内企业关键文档和非关键文档管理不到位的痛点。
与创建和审核表格有所不同的是，该服务直接针对于关键文档。范围更狭窄、更明确、更专业。
借助于我们为行业建立的标准《药物临床试验必备文件的撰写指引》，我们基于药物、研究方案，编制所需的《伦理递交包》《TMF》《ISF》《Patient Files》《Pharmacy Files》，帮助设计研究相关的文档，用于收集数据用途。
我们的服务，基于阳思明语咨询师而定，可提供标准、统一的服务，兼容性强，能更好地被伦理、机构、研究者认可。
欢迎企业订购我们的服务，签署MSA，并提供Word Order形式进行交付。
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